2019年3月3日是第20个全国“爱耳日”，历经这20年的宣传教育，我国听力障碍预防与康复工作开展顺利，大大提高了人民群众爱耳、护耳的意识，对减少听力残疾的发生发挥了重要作用。2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，我国现有听力残疾患者达2,780万人，占全国8,296万残疾人的33.5%，居各类残疾之首[1-2]。
近年来对4岁以下聋儿的病因分析发现，耳聋实际上有60-70%为遗传因素[3]，超过80%的聋儿由听力正常的父母所生育[4]。基因检测技术能高效快速地寻找到聋病遗传基因，实现对渐进性或迟发性耳聋以及药物敏感性耳聋高危儿的早发现、早干预，更全面有效防控耳聋的发生发展，避免高危患儿的听力及言语残疾。
在2019年全国“爱耳日”到来之际，华大基因将联合各地卫健委、残联和医疗机构等单位，在全国范围内开展“关爱听力健康 从了解基因开始”大型科普及基因检测公益活动，该活动将在深圳、武汉、广州、上海、北京、河北等38个城市先后开展，向大众免费提供1,500个耳聋基因检测服务，并开展基因科技临床应用相关的免费咨询、宣教科普服务，以基因科技助力我国聋病防控事业。
“关爱听力健康，从了解基因开始”
活动说明
受检者要求：
① 新生儿；
② 听力障碍高风险人群。
检测项目：
对符合要求的受检者提供华大基因升级版耳聆可®遗传性耳聋基因检测，可检测22个耳聋基因、共计159个明确致病突变位点 (了解详情)。
联系方式：
可联系各地区华大基因合作医疗机构，或拨打华大医学服务热线400-605-6655咨询详情。
活动流程：
往年华大基因耳聋公益活动回顾：
2018年9月 “世界无声，爱有声”
在各地残联、卫计委及医疗机构的大力支持下华大基因与医疗机构携手开展“世界无声，爱有声”国际聋人节公益活动，切实为聋人朋友送去福音，全面科普了遗传性耳聋的相关知识。(了解详情)
2018年3月 “听见未来，幸福一生”
华大基因携手100多家医疗机构，开展“听见未来，幸福一生”大型耳聋基因检测公益活动，联合合作医疗机构向大众免费提供了升级版耳聆可®遗传性耳聋基因检测服务。(了解详情)
2017年9月 “爱就让TA听见”
华大基因联合各地医疗机构、公益组织共同举办国际聋人节“爱就让TA听见”大型公益活动，并呼吁全社会学习简单手语，更包容并接纳听障人士。(了解详情)
2017年3月 “防聋先行，治聋精准”
华大基因携手全国50余家医疗机构，联合开展“防聋先行，治聋精准”系列公益活动，提供免费咨询和基因科普，联合合作医疗机构向大众提供了免费耳聋基因检测与基因科普服务。(了解详情)
2016年9月 “检测耳聋基因，阻断聋病遗传”
国际聋人节前后两周，华大基因联合全国45家医疗机构，共同开展“检测耳聋基因，阻断聋病遗传”公益活动，共同为聋病患者/家属提供免费耳聋基因检测服务。
2016年3月 “基因检测，爱耳防聋”
华大基因联合全国50家医疗机构，共同开展“基因检测，爱耳防聋”的系列公益活动，活动期间华大基因向合作医疗机构提供了免费耳聋基因检测服务及免费咨询服务。
参考文献：
[1] 第二次全国残疾人抽样调查领导小组. 2006年第二次全国残疾人抽样调查主要数据公报[J]. 中国康复理论与实践, 2006, 12(12):1013-1013.
[2] 秦怀金, 朱军. 中国出生缺陷防治报告[M]. 人民卫生出版社, 2013.
[3] Morton CC and Nance WE. Newborn hearing screening-a silent revolution. N Engl J Med. 2006,354(20):2151-64.
[4] 沈阳日报《超80%聋儿父母听力正常》.
